Bruce Willis souffre de démence frontotemporale (FTD)
Un an après avoir reçu un diagnostic d’aphasie, a révélé sa famille.
Dans un communiqué avec l’Association pour la dégénérescence lobaire frontotemporale
La famille de l’acteur a déclaré que son état avait progressé. « Nous avons maintenant un diagnostic plus précis : la démence frontotemporale », ont-ils écrit. « Malheureusement, les problèmes de communication n’étaient qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce était confronté. Même si c’était douloureux, c’était un soulagement d’avoir enfin un diagnostic définitif. »
Puisqu’ils qualifient cette maladie de « maladie cruelle »
Ils expliquent que « la DFT est la forme de démence la plus courante » et qu’elle est « beaucoup plus courante que [les gens] ne le pensent ». Ils poursuivent en notant que s’il « n’y a pas de remède à cette maladie », ils espèrent que « cela changera dans les prochaines années ».
« Au fur et à mesure que l’état de Bruce progresse
Nous espérons que toute l’attention des médias se concentrera sur la mise en lumière d’une maladie qui nécessite une plus grande sensibilisation et recherche », ont-ils ajouté. « Bruce a toujours cru qu’il pouvait utiliser sa voix dans le monde pour aider les autres et sensibiliser sur des questions importantes, tant publiques que privées. ».
L’annonce intervient près d’un an après que la famille de la star de Die Hard a révélé qu’il avait reçu un diagnostic d’aphasie, un trouble cérébral. En mars 2022, ils ont déclaré qu’il « se retirerait » du métier d’acteur parce qu’il avait « eu des problèmes de santé » qui « affectaient ses capacités cognitives ».
Voici comment Willis progresse et tout ce que vous devez savoir sur la démence frontotemporale.
Comme l’a noté la Frontotemporal Lobe Degeneration Society
La FTD « représente un groupe de troubles cérébraux causés par la dégénérescence des lobes frontaux et/ou temporaux du cerveau ». Il existe de nombreux sous-types différents de DFT, y compris l’aphasie progressive primaire (APP), un trouble qui affecte la façon dont une personne parle.
C’est aussi le type de démence le plus courant chez les personnes de moins de 60 ans. Cependant, il est « moins courant et peu connu » aux États-Unis, avec environ « 60 000 cas ». La Frontotemporal Lobe Degeneration Society reconnaît également que la FTD a été diagnostiquée à tort comme d’autres troubles neurologiques tels que la maladie de Parkinson ou la maladie d’Alzheimer.
La condition « prend en moyenne 3,6 ans pour être diagnostiquée avec précision ».
Bien que la cause de la FTD soit inconnue
« les chercheurs ont lié certains sous-types de FTD à des mutations dans plusieurs gènes », comme le rapporte John Hopkins Medicine. Les personnes atteintes de la maladie peuvent également avoir de « petites structures » dans leurs cellules cérébrales qui « contiennent des quantités ou des types anormaux de protéines ».
Le site Web médical note que les signes de FTD peuvent être remarqués par des « changements subtils » dans le « comportement ou les compétences linguistiques » des personnes. Bien qu’il n’y ait pas de test pour diagnostiquer la maladie, des tests sanguins et un examen physique peuvent être effectués « pour exclure d’autres conditions provoquant des symptômes similaires ».
Bien que les symptômes de la FTD varient d’une personne à l’autre
Ils peuvent « commencer progressivement et progresser régulièrement », selon le Johns Hopkins Medicine Center. Dans certains cas, ils peuvent progresser rapidement.
Les symptômes les plus courants comprennent des changements de comportement
Notamment « les jurons, le vol, l’augmentation de l’intérêt sexuel ou la détérioration des habitudes d’hygiène personnelle ». Certains autres comportements peuvent inclure « l’inadéquation sociale ou l’impulsivité ».
D’autres changements de personnalité peuvent être une incapacité à comprendre votre langue
« des difficultés à nommer des objets, à exprimer des mots ou à comprendre le sens des mots ».
Certaines personnes atteintes de la maladie peuvent présenter des symptômes physiques
Notamment « des tremblements, des crampes ou une faiblesse musculaires, une mauvaise coordination et/ou un mauvais équilibre et des difficultés à avaler ».
Il n’y a actuellement aucun traitement pour FTD
Cependant, certains médicaments peuvent être utilisés pour gérer la maladie, selon la clinique Mayo. Certains antidépresseurs, tels que la trazodone, et les antipsychotiques, tels que l’olanzapine et la quétiapine, « peuvent réduire » les problèmes de comportement associés au trouble.
Cependant
Le site médical exhorte les patients à utiliser les antipsychotiques avec « prudence » en raison du risque d’effets secondaires chez les personnes atteintes de démence, « y compris un risque accru de décès ».
Pour certaines personnes ayant des troubles de la parole
Elles peuvent également consulter un orthophoniste pour « apprendre des stratégies de communication alternatives ».
Dans une déclaration signée par l’épouse de Willis
Emma Heming Willis, l’ex-partenaire Demi Moore et ses cinq enfants, la famille a reconnu que la star d’Incassable voulait que son diagnostic attire « l’attention mondiale » sur FTD.
Ils ont expliqué
« Nous savions dans nos cœurs que s’il le pouvait aujourd’hui, il espère le faire en attirant l’attention mondiale et en se connectant avec ceux qui sont également aux prises avec cette maladie débilitante et comment elle affecte tant de personnes et leurs familles pour y répondre. «
💡 Ressources & Références
« independent.co.uk », via : Qu’est-ce que la démence frontotemporale ? La famille de Bruce Willis annonce la maladie de l’acteur après un diagnostic d’aphasie.