14 décembre – Le vaccin Ebola développé par Johnson & Johnson et Merck & Co (MRK.N) a produit des anticorps contre le virus et semblait sûr chez les enfants et les adultes, ont révélé mercredi les données de deux études.
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Les données d’études menées en Afrique de l’Ouest ont montré que les vaccins des deux sociétés produisaient des anticorps 14 jours après le premier des deux vaccins et que les niveaux d’anticorps étaient détectables chez les enfants et les adultes pendant un an.
Les vaccins sont conçus pour cibler la souche zaïroise du virus
Et non la souche soudanaise d’Ebola qui a récemment provoqué une épidémie en Ouganda et tué au moins 56 personnes.
Un régime a testé une dose du vaccin de Johnson & Johnson suivie d’une injection de rappel du fabricant de médicaments danois Bavarian Nordic (BAVA.CO), tandis que l’autre a testé deux doses du vaccin de Merck à huit semaines d’intervalle. Une troisième option consiste à prendre un placebo après la première dose de Merck.
« Je pense que cette étude montre que les deux vaccins suscitent de bonnes réponses en anticorps », a déclaré le Dr H. Clifford Lane, co-investigateur et directeur clinique de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, qui fait partie de l’Institut des instituts nationaux de la santé. (NIH).
Lane a ajouté que seul le vaccin de Merck peut être administré en une seule dose, tandis que le vaccin de Johnson & Johnson pourrait devoir continuer à être administré en deux doses.
Les chercheurs du NIH ont noté qu’ils ne pouvaient pas évaluer le niveau réel de protection du vaccin contre la maladie car aucun participant n’a été infecté par Ebola au cours de l’essai, dont le recrutement a commencé en 2017. Mais ils ont dit que les vaccins se sont révélés sans danger pour les enfants et les adultes.
Le co-auteur de l’étude
Brian Greenwood, de la London School of Hygiene and Tropical Medicine, a déclaré: « Les participants à cet essai sont suivis à long terme pour déterminer si et quand des doses de rappel sont nécessaires. »
Au total
1 400 adultes et 1 401 enfants âgés de 1 à 17 ans ont participé à l’essai mené en collaboration avec le ministère libérien de la Santé, ainsi que le Centre universitaire de recherche clinique et le Centre de développement de vaccins du Mali.
Les résultats ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.
Le vaccin Ervebo de Merck a été approuvé par les régulateurs européens en 2019 et préqualifié par l’Organisation mondiale de la santé. Zabdeno de Johnson & Johnson est approuvé en Europe en 2020 et par l’OMS en 2021. Mvabea, qui est utilisé par Bavarian Nordic Company dans le cadre du programme Johnson & Johnson, a également obtenu l’approbation européenne en 2020 et a été préqualifié par l’OMS en 2021.
💡 Ressources et références
« Reuters.com », via : J&J et Merck Le vaccin Ebola produit des anticorps durables chez les enfants et les adultes -études..