Après que la star de « Dead To Me »
Christina Applegate, se soit ouverte sur son combat contre la maladie dégénérative, une femme a partagé ses premiers symptômes de la sclérose en plaques.
En avril 2017
Lara Kingsman (Lara Kingsman), 54 ans, s’est réveillée un jour avec un « bourdonnement », des « picotements ressemblant à des chocs électriques » sur tout le corps et une sensation de « bloc engourdi ».
La mère de trois enfants pensait qu’elle était prise dans un jogging nerveux
Mais le médecin généraliste l’a référée à un neurologue pour des contrôles supplémentaires.
Lorsque le «buzz» est devenu si grave qu’elle ne pouvait pas dormir
Laura est allée à l’hôpital Addenbrookes A&E à Cambridge.
Le professeur de musique de l’école a d’abord été diagnostiqué avec une myélite transverse – une inflammation de la moelle épinière.
Mais après deux IRM et une ponction lombaire
Lara a appris qu’elle souffrait de sclérose en plaques, ce qui a changé sa vie.
Depuis son diagnostic en mai 2017
Elle apprend à vivre avec la maladie et espère sensibiliser à la maladie, qui touche 110 000 personnes au Royaume-Uni.
Christina Applegate
Qui joue Jen Harding dans la série comique Dead To Me, a révélé plus tôt ce mois-ci qu’elle avait la SEP.
Comme Lara
Elle a des symptômes « très mineurs » que « vous pouvez ignorer » jusqu’à ce qu’ils progressent.
Laura
De Cambridge, a déclaré: « Ce fut un énorme choc. J’avais 47 ans et j’étais en parfaite santé…
« Je cours 3 fois par semaine et je suis instructeur de Zumba
Ça vous frappe comme une tonne de briques. Je ne connais rien à la SEP. ».
Elle a poursuivi
« J’ai eu beaucoup de chance d’être affectée à une infirmière spécialisée en SEP à l’hôpital Addenbrookes de Cambridge et elle a été fantastique …
« Lorsque nous recevons un diagnostic de SEP
Nous croyons que nous serons en fauteuil roulant en dix minutes, mais il en existe différentes sortes…
« J’ai une SEP récurrente-rémittente
Ce qui signifie que vous rechutez et que tout s’aggrave d’un coup, mais vous vous rétablissez…
« Les rechutes-rémissions peuvent durer un an ou trente ans – vous ne savez pas quand vous allez rechuter. ».
Lara a toujours un « bourdonnement »
Une sensation semblable à une piqûre d’épingle, à travers son corps et ses paumes.
Elle a dit
« La façon dont je le décris avec les mains, c’est quand tu es petit, tu sautes du mur et ça atterrit sur tes mains …
Pour de nombreuses personnes
Leur premier symptôme est la névrite optique – perte de vision d’un œil ou d’un pied lorsque vous perdez la sensation de votre pied et que vous trébuchez sur des objets.
Un autre symptôme de Lara est une fatigue extrême
En tant que professeur de musique au collège, elle a été forcée de réduire son travail à temps plein à seulement six heures par semaine.
Les personnes atteintes de SEP luttent également contre les « câlins de la SEP » – en retenant leur respiration lorsque les muscles sous la cage thoracique commencent à avoir des spasmes.
Lara prend Tecfidera – un médicament modificateur de la maladie qui protège le tissu adipeux qui recouvre les cellules nerveuses – deux fois par jour.
Elle prend également des analgésiques pour les nerfs parce qu’elle souffre de douleurs chroniques dans la vessie.
Elle a déclaré
« Quand les choses commencent à se produire, beaucoup de gens sont touchés et c’est assez effrayant. Vous ne savez pas comment cela va affecter votre discours.
« J’ai dû passer par un processus de deuil parce que quand tu ne peux pas travailler, tu perds ton sens de l’identité. Tu pleures la vie que tu penses que tu vas vivre…
« Quand je rechute
J’ai du mal à me souvenir des mots…
« Ce n’est pas seulement le brouillard cérébral de la ménopause
Parfois, je dois simplement rester allongée dans mon lit parce que je ne me souviens pas…
« Je ne suis vraiment pas fiable
Je suis nul la nuit. Je dois me reposer et suivre mon rythme et je ne peux pas jouer avec mon journal.
« Mon mari Johnny est décédé subitement en février 2020 d’un caillot de sang à l’âge de 47 ans dans une situation choquante…
« J’ai toujours pensé que je serais la première à partir
Alors c’était ma responsabilité de prendre soin de moi autant que possible pour mes trois enfants. »
Lara s’est qualifiée pour un paiement PIP l’année dernière
Mais a décrit le processus de remplissage du document de 40 pages comme invasif et laborieux.
« La dépression est un vrai problème pour toute personne atteinte d’une maladie auto-immune…
« Il est important que Christina Applegate et Selma Blair parlent ouvertement de la SEP…
« Les gens pensent à la SEP et c’est juste que vos bras et vos jambes ne fonctionnent pas, mais il y a beaucoup d’autres choses que vous ne voyez pas. …
« Nous avons besoin de plus de recherche
Et il y a une loterie de codes postaux où les gens ont accès à des ressources comme les infirmières en SP…
« Avec des ressources limitées
Des organisations caritatives telles que le MS Trust et le NHS sont des bouées de sauvetage …
« J’ai appris à faire face et à vivre au jour le jour
Et j’ai conservé mon sens de l’humour…
« Je regarde quelque chose de drôle tous les soirs avant de m’endormir et je célèbre le positif à la fin de chaque journée – j’écris trois bonnes choses qui se sont produites. »
Sam Walker
Directeur exécutif des services et du soutien de la MS Society, a déclaré : « Nous félicitons Christina Applegate d’avoir été si ouverte à propos de sa SEP au cours de l’année écoulée. …
« Son partage courageux de son histoire aidera beaucoup et sensibilisera à cette maladie souvent mal comprise.
« Plus de 130 000 personnes au Royaume-Uni vivent avec la sclérose en plaques
Elle endommage les nerfs de votre corps, ce qui rend difficile pour vous d’effectuer des activités quotidiennes telles que marcher, parler, manger et penser.
« Environ 7 000 personnes au Royaume-Uni sont diagnostiquées avec la maladie chaque année.
« Christina a décrit ses premiers symptômes comme « très effrayants » et nous savons que la SEP peut être difficile, quel que soit le stade dans lequel vous vous trouvez…
« Nous sommes là pour toutes les personnes touchées par la SEP et invitons toute personne ayant besoin de plus d’informations ou d’une assistance confidentielle à appeler notre ligne d’assistance gratuite sur la SEP au 0808 800 8000. »
💡 Ressources et références
« independent.co.uk » via : Un enseignant de Superfit Zumba partage les premiers symptômes de la SEP après le diagnostic de Christina Applegate.