Une jeune mariée a encouragé les autres à faire confiance à leur « intestin » et à « vérifier les grumeaux » après avoir reçu un diagnostic d’une forme rare de cancer du sang la veille de son 28e anniversaire.
Courtney Wilson-Calder
De Leeds, a découvert une bosse dans son cou plus tôt cette année, mais quand elle a parlé aux médecins en mars, ils lui ont dit que c’était juste un « ganglion lymphatique enflé ».
Quand cela a grossi et est devenu douloureux
Le coiffeur est allé voir un spécialiste qui lui a dit qu’il pourrait s’agir d’un cancer.
« J’ai passé mon temps loin du travail avec des êtres chers qui m’ont aidée à accepter ce à quoi je pourrais être confrontée », a-t-elle déclaré.
« J’ai parlé à mon fiancé et j’ai décidé de me marier avant de commencer tout traitement. »
Après avoir arrangé son mariage avec son partenaire Liam Calder en seulement cinq semaines, Wilson-Calder a été informée par les médecins que la masse n’était pas cancéreuse.
Elle a déclaré
« J’étais très détendue et mon ami m’a arrangé une poule et j’étais très heureuse et détendue.
« J’ai épousé l’homme de mes rêves
Mais nous ne nous attendions pas à ce qui allait se passer ensuite. »
Étonnamment
La mariée a trouvé une autre bosse sur son cou et après une autre biopsie, on lui a diagnostiqué un lymphome hodgkinien la veille de son 28e anniversaire.
La maladie
Qui représente moins de 1 % de tous les nouveaux cas de cancer, survient dans un réseau de vaisseaux sanguins et de glandes dans tout le corps.
Elle peut se développer à tout âge mais touche principalement les personnes âgées de 20 à 40 ans et de plus de 75 ans, selon le NHS.
Au Royaume-Uni
Environ 2 100 personnes sont diagnostiquées avec cette maladie rare chaque année.
Suite à son diagnostic de choc
Wilson-Calder a décrit son expérience sur TikTok pour encourager les autres à « vérifier leurs bosses » et à faire confiance à leur « intestin ».
Son histoire est devenue virale
Recueillant des centaines de commentaires et plus d’un million de vues.
« Les symptômes du lymphome sont difficiles à diagnostiquer et à identifier »
A-t-elle déclaré.
« Je vais bientôt commencer le traitement et commencer mon voyage pour aller mieux
J’ai un plan de traitement actif et je suis prêt à tout donner.
« [Mais] je veux encourager les gens de tous âges à vérifier leurs bosses et à faire confiance à leur instinct. »
Wilson-Calder et ses proches ont cherché du réconfort dans la collecte de fonds et la sensibilisation à la maladie rare.
Sa page JustGiving a rapidement dépassé son objectif de 500 £ et est actuellement à 4 500 £.
La responsable de la communauté et des partenariats de Lymphoma Action
Sarah Thorn, a déclaré que l’organisme de bienfaisance était reconnaissant à Wilson-Calder d’avoir sensibilisé à la maladie.
Elle a déclaré
« Tout le monde à Lymphoma Action pense à Courtney et lui souhaite le meilleur pour son traitement …
« Nous tenons à la remercier infiniment d’avoir été si courageuse dans la sensibilisation au lymphome et dans la collecte de fonds pour nous, surtout lorsqu’elle vient d’être diagnostiquée. »
💡 Ressource et référence
« independent.co.uk » via : .