WASHINGTON
4 novembre – La Cour suprême des États-Unis a accepté vendredi d’entendre la demande d’Amgen Inc (AMGN.O) visant à faire revivre un brevet sur son médicament contre le cholestérol Repatha, qui a été contrecarré par une contestation judiciaire de son rival Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN .O). invalide. ) et Sanofi (SASY.PA).
![Vendredi,](https://cloudfront-us-east-2.images.arcpublishing.com/reuters/KQDH6LUTOFMTRMRJXUPVID62LU.jpg)
Les juges ont accepté l’appel d’Amgen contre la décision d’un tribunal inférieur de rejeter le brevet de Repatha. Amgen et d’autres fabricants de médicaments ont qualifié cette affaire de test de leur capacité à obtenir et à défendre d’importants brevets pharmaceutiques.
Amgen a d’abord poursuivi Regeneron et Sanofi en 2014 parce que leur médicament rival Praluent fonctionne de la même manière que Repatha. Les deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux ont été approuvés aux États-Unis en 2015, à quelques semaines d’intervalle.
Un porte-parole d’Amgen a déclaré que la société était encouragée par la décision et « croit fermement en la validité de ses brevets ».
« Amgen estime que la protection par brevet est essentielle
Non seulement pour Amgen, mais pour les industries biotechnologiques et pharmaceutiques dans leur ensemble, afin de découvrir et de développer des traitements nouveaux et innovants pour les investissements importants requis », a déclaré le porte-parole.
Un porte-parole de Regeneron a déclaré que la société soutenait depuis longtemps que les brevets d’Amgen étaient invalides et que la Haute Cour devrait statuer d’ici la fin juin 2023.
Un représentant de Sanofi n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire.
Amgen
Basée à Thousand Oaks, en Californie, a vendu pour plus de 1,1 milliard de dollars de Repatha dans le monde l’année dernière.
Les deux médicaments réduisent le «mauvais» cholestérol LDL en bloquant une protéine appelée PCSK9
Qui empêche son élimination du sang et peut réduire le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral chez les personnes atteintes de maladies cardiaques.
Amgen a poursuivi le fabricant de médicaments français Sanofi et Regeneron
Partenaire basé à Tarrytown, dans l’État de New York, peu de temps après avoir demandé l’approbation réglementaire de Praluent.
Regeneron a vendu pour 170 millions de dollars de Praluent aux États-Unis l’année dernière, et Sanofi a vendu pour plus de 200 millions de dollars de produits dans le reste du monde.
En 2019
Un juge du Delaware a rejeté un verdict du jury en faveur d’Amgen après avoir déclaré le brevet invalide. La Cour d’appel des États-Unis pour le circuit fédéral, qui se concentre sur le droit des brevets, a convenu l’année dernière avec un tribunal inférieur que les brevets n’indiquaient pas aux gens ordinaires comment recréer des anticorps sans « expérimentation excessive ». .
Amgen a déclaré à la Cour suprême que le type de brevet « revendications » invalidé par le circuit fédéral est courant dans l’industrie pharmaceutique et que l’impact de la décision est « dévastateur, en particulier pour les innovations biotechnologiques et pharmaceutiques critiques ».
Un mémoire pro-Amgen déposé par des sociétés telles que Biogen (BIIB.O)
Bristol-Myers Squibb (BMY.N) et Merck & Co. a déclaré que la décision du circuit fédéral « ralentirait le rythme de la recherche et du développement et entraverait l’innovation, pour au détriment des patients et du grand public ».
L’administration Biden a déclaré lors d’un briefing au tribunal en septembre que la Haute Cour devrait refuser d’examiner l’affaire.
💡 Ressource et référence
« Reuters.com » via : La Cour suprême des États-Unis entend l’offre d’Amgen de restaurer les brevets sur les médicaments contre le cholestérol.