La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis en garde les personnes qui reçoivent des implants mammaires contre le risque d’autres types de cancer.
Il cite des rapports de cancers dans le tissu cicatriciel qui se forme autour des implants mammaires, y compris le carcinome épidermoïde (SCC) et divers lymphomes, ajoutant que ceux-ci sont distincts des tumeurs malignes décrites dans les communications précédentes de la FDA.
Le lymphome est un cancer du système immunitaire et le carcinome épidermoïde est un cancer de la peau.
« La FDA est au courant de ces rapports grâce à notre examen post-commercialisation en cours des implants mammaires et à notre collaboration continue avec des parties prenantes externes », a déclaré l’agence fédérale.
La FDA a déclaré que ces cas étaient rares, ajoutant qu’elle connaît désormais moins de 20 et moins de 30 cas de SCC et de divers lymphomes dans le sac autour des implants mammaires.
Ces implants sont des dispositifs médicaux placés sous le tissu mammaire ou le muscle pectoral pour augmenter la taille des seins ou remplacer les tissus perdus à cause d’un cancer ou d’un traumatisme.
Aux États-Unis, les appareils sont soit remplis de solution saline, soit remplis de silicone, et les deux types ont des boîtiers en silicone.
La FDA a noté qu’elle avait reçu 10 rapports de SCC liés aux implants mammaires et 12 rapports de divers lymphomes associés aux implants mammaires.
L’agence a déclaré que son équipe continuera de collecter et d’examiner les données disponibles auprès de sources pour évaluer le développement du cancer dans les tissus cicatriciels (sacs) autour des implants mammaires.
Bien que l’apparition de tels cancers ou lymphomes dans la région de la capsule puisse être rare, les gens doivent être conscients que ces cas ont été signalés à la FDA et dans la littérature, selon l’agence fédérale.
« Actuellement, l’incidence et les facteurs de risque de SCC et de divers lymphomes dans la capsule péri-implantaire sont inconnus », a-t-il noté, ajoutant que certains signes et symptômes signalés comprenaient un gonflement, une douleur, des bosses ou des changements cutanés.
« Il s’agit d’un problème émergent et notre compréhension évolue.
Pour cette raison, la FDA exige que les prestataires de soins de santé et les patientes porteuses d’implants mammaires signalent à la FDA les cas de SCC, de lymphome ou de tout autre cancer autour des implants mammaires », a déclaré l’agence chargée de protéger et de promouvoir La santé publique américaine a noté .
L’agence appelle les personnes recevant des implants à les surveiller « tant qu’elles » en ont et à parler immédiatement à leur fournisseur de soins de santé ou à leur chirurgien si elles remarquent des changements inhabituels dans le sein ou l’implant.
Si des personnes ont des problèmes avec leurs implants mammaires, la FDA les exhorte à déposer un rapport via MedWatch, le programme d’information sur la sécurité et de notification des événements indésirables de la FDA.
L’agence demande aux prestataires de soins de santé de décrire tous les résultats et les diagnostics potentiels lors de l’examen des échantillons d’implants mammaires à des fins de diagnostic.
D:net6.0-windowsSatir-Writerindependent.co.uk22-10-0119-21-06Les implants mammaires peuvent être liés à plus de cancers qu’on ne le pensait auparavant, prévient la FDA.jpg