Un test génétique a été recommandé pour une utilisation au sein du NHS afin de déterminer si les nouveau-nés risquent de mourir après avoir été traités avec des antibiotiques courants, selon un nouveau projet de directives.
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L’organisme de surveillance clinique National Institute for Health and Care Excellence (Nice) a conditionnellement recommandé l’utilisation du kit GeneDrive, un test de diagnostic permettant de détecter si les nourrissons présentent un risque de perte auditive lorsqu’ils sont traités à la gentamicine.
Les nourrissons atteints d’infections bactériennes néonatales reçoivent souvent de la gentamicine
Mais cet antibiotique comporte un risque de perte auditive si le nourrisson est porteur de la variante du gène m.1555A>G.
D’autres antibiotiques alternatifs sont disponibles mais pas plus largement utilisés car ils augmentent le risque que les bactéries développent une résistance aux antibiotiques.
Pour le test
Un prélèvement d’ADN est prélevé à l’intérieur de la joue du bébé et les résultats seront disponibles dans l’heure.
Si la variante m.1555A>G est trouvée
Des antibiotiques alternatifs peuvent être administrés au nourrisson.
J’espère que ces preuves supplémentaires soutiendront l’argument en faveur de l’intensification de la technologie, qui pourrait jouer un rôle clé dans la prévention de la surdité chez une minorité de nourrissons à l’avenir.
On estime qu’environ 1 249 bébés naissent chaque année en Angleterre et au Pays de Galles avec la variante m.1555A>G.
Les bébés qui sont actuellement sourds après avoir été traités avec de la gentamicine se sont avérés porteurs de la mutation uniquement après que des tests ADN ont été effectués plus tard.
Le coût du traitement de la perte auditive avec des implants cochléaires bilatéraux est d’environ 65 000 £ la première année.
Mark Chapman
Directeur par intérim de la technologie médicale à Nice, a déclaré: « Les coûts associés à la perte auditive sont élevés pour le NHS, donc mettre des innovations comme GeneDrive entre les mains des professionnels de la santé et des soins pour permettre les meilleures pratiques garantit également que nous équilibrons les choses. fournir les meilleurs soins possibles à l’individu et à la société dans son ensemble.
Susan Daniels OBE
PDG de l’Association nationale pour les enfants sourds et membre du comité laïc, a déclaré: « En tant que sourd et PDG de l’Association nationale pour les enfants sourds, il est très encourageant que davantage de preuves soient recueillies sur cette preuve importante. Des preuves se développent ..
« J’espère que ces preuves supplémentaires soutiendront l’argument en faveur du déploiement de la technologie, qui pourrait jouer un rôle clé dans la prévention de la surdité chez un petit nombre de nourrissons à l’avenir. »
💡 Ressources et références
« independent.co.uk », de : Test génétique recommandé pour une utilisation par le NHS pour prévenir la surdité chez les nouveau-nés.