La fille de Bruce Willis
Scout Willis, s’est exprimée après que des membres de la famille ont révélé que l’acteur avait reçu un diagnostic de démence frontotemporale.
La femme de 31 ans a partagé une photo d’elle-même dans un sweat à capuche gonflé marron et noir sur ses histoires Instagram jeudi soir. Dans la légende, elle a partagé une mise à jour sur sa situation depuis l’annonce de la famille, en écrivant : « Se sentant épuisée émotionnellement et un peu dépassée, mais aussi tellement impressionnée par l’amour que tant de gens ont pour papa. »
La sœur de Scout
Tallulah, a retweeté la publication sur sa propre histoire Instagram, en écrivant : « Deuxièmement, cette Scouter ressent de l’amour pour notre gars et notre famille. »
Tallulah et la sœur de Scout
Rumer, ont également retweeté l’histoire Instagram avec une légende similaire exprimant sa gratitude aux fans de la star de Die Hard : « 3e fois que je vois Scouter et Buusk pour nous et notre cher Daddio Love est profondément reconnaissant et impressionné. »
En plus des trois filles qu’il partage avec son ex-femme Demi Moore
Bruce a deux filles, Mabel, 10 ans, et Evelyn, huit ans, et sa femme Emma Hemming.
L’histoire d’Instagram est survenue quelques heures après que la famille de Bruce a annoncé ses progrès et près d’un an après qu’il a reçu un diagnostic d’aphasie.
Dans une déclaration commune partagée avec l’Association pour la dégénérescence lobaire frontotemporale
Ils ont écrit : « Nous avons maintenant un diagnostic plus précis : la démence frontotemporale. Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. C’était un soulagement d’avoir enfin un diagnostic définitif. »
Après avoir admis qu’il s’agissait d’une « maladie brutale »
La famille a également souligné que la maladie était « la forme la plus courante de démence » et qu’elle était incurable.
« Il n’y a pas de remède pour cette maladie aujourd’hui
Et nous espérons que dans les années à venir, nous pourrons changer cette réalité. Au fur et à mesure que l’état de Bruce progresse, nous espérons que toute l’attention des médias pourra se concentrer sur la nécessité d’une plus grande sensibilisation et recherche sur la maladie. « , ont-ils poursuivi.
La famille a ensuite partagé à quel point Bruce « croit en l’utilisation de sa voix dans le monde » pour aider à sensibiliser aux grands problèmes « en public et en privé ».
Ils ont écrit
« Nous savons dans nos cœurs que s’il le peut aujourd’hui, il espère faire une différence en attirant l’attention mondiale et en se connectant avec ceux qui sont également aux prises avec cette maladie débilitante et comment elle affecte tant de personnes et leurs familles. Répondez. » ..
Ils ont conclu leur déclaration en exprimant leur gratitude pour tout le soutien que Willis a reçu, en écrivant: « Nous sommes tellement touchés par votre amour pour notre cher mari, père et ami pendant cette période difficile. Votre sympathie continue, votre compréhension et votre respect nous permettront de aider Bruce à vivre la vie qu’il peut vivre au maximum. »
La FTD « représente un groupe de troubles cérébraux causés par la dégénérescence des lobes frontaux et/ou temporaux du cerveau », selon la Frontotemporal Lobe Degeneration Association.
Selon Johns Hopkins Medicine
Les symptômes les plus courants incluent des changements de comportement, notamment « les jurons, le vol, l’augmentation de l’intérêt sexuel ou la détérioration des habitudes d’hygiène personnelle ».
En mars 2022
La famille de la star de Pulp Fiction a annoncé qu’il « arrêtait » d’agir après avoir reçu un diagnostic d’aphasie, un trouble cérébral qui altère l’expression et la compréhension de la parole.
« Aux incroyables supporters de Bruce
En tant que famille, nous aimerions partager le fait que notre bien-aimé Bruce a eu des problèmes de santé et a récemment reçu un diagnostic d’aphasie qui affecte ses capacités cognitives », ont-ils déclaré à l’époque.
💡 Ressources et références
« independent.co.uk », via : Scout, la fille de Bruce Willis, s’exprime après avoir partagé son diagnostic de démence frontotemporale.